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　　原標(biāo)題：安濟(jì)盛生物完成4600萬(wàn)美元，專注骨骼肌肉和關(guān)節(jié)疾病藥物研發(fā)

　　近日，安濟(jì)盛生物宣布完成B+輪4600萬(wàn)美元融資。本輪融資由國(guó)際知名投資機(jī)構(gòu)晨興創(chuàng)投領(lǐng)投，三正健康投資、奧博資本、涌鏵投資、君聯(lián)資本、元禾原點(diǎn)、驪宸投資聯(lián)合跟投。本輪融資所得將用于加快安濟(jì)盛對(duì)治療肌肉骨骼疾病的創(chuàng)新藥物（包括AGA111、AGA2115和AGA2118）的全球開發(fā)。

　　隨著人口老齡化加劇，用于治療肌肉骨骼類疾病藥物的全球市場(chǎng)需求龐大且不斷增長(zhǎng)。安濟(jì)盛生物成立于2018年，是一家專注于骨骼、關(guān)節(jié)和肌肉重癥疾病領(lǐng)域的全球首創(chuàng)新藥研發(fā)公司，目前主要運(yùn)營(yíng)地點(diǎn)為中國(guó)廣州和美國(guó)加州Woodland Hills。公司擁有新藥靶標(biāo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，精通骨關(guān)節(jié)疾病的病理生理學(xué)。自成立以來(lái)，安濟(jì)盛獲專業(yè)機(jī)構(gòu)投資人支持的總?cè)谫Y金額合計(jì)達(dá)到1.7億美元。

　　此前不久，安濟(jì)盛生物剛剛宣布其1類創(chuàng)新藥AGA111（適應(yīng)癥：需行脊柱單節(jié)段椎體間融合術(shù)的退行性椎間盤疾病）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展III期臨床試驗(yàn)。此前，安濟(jì)盛已完成一項(xiàng)評(píng)估AGA111安全性和初步療效的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的I/II期研究，并取得積極結(jié)果，其安全性和療效性結(jié)果均達(dá)到預(yù)期。

　　AGA111的III期臨床研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估AGA111在退行性椎間盤疾病患者接受椎體間融合術(shù)時(shí)單次椎體間局部給藥的療效和安全性。該研究將于2023年第四季度啟動(dòng)。

　　腰椎融合手術(shù)是目前治療腰椎退行性疾病經(jīng)典而有效的手術(shù)方法。融合手術(shù)的目的是通過將不穩(wěn)定椎體進(jìn)行融合，消除因脊柱結(jié)構(gòu)完整性丟失所致的脊柱病理性運(yùn)動(dòng)，以緩解疼痛、提高功能活動(dòng)能力并改善生存質(zhì)量。

　　據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，腰椎融合術(shù)后不融合發(fā)生率可高達(dá)56%。長(zhǎng)期未融合的腰椎假關(guān)節(jié)可能帶來(lái)包括內(nèi)固定斷裂、內(nèi)植物切出或拔出、神經(jīng)受壓、持續(xù)腰痛等多種問題；大宗病例報(bào)道顯示高達(dá)23.6%脊柱翻修手術(shù)與融合失敗直接相關(guān)。脊柱不融合可能給患者的術(shù)后功能評(píng)分和臨床預(yù)后帶來(lái)顯著的不利影響。